常见问题

可以。我们可以根据客户提供的二维图纸、三维文件或认可样品进行技术评审，并提供模具开发和注塑成型服务。产品结构、材料、尺寸、公差、检测要求及包装方式将在项目评审阶段确认。

是的。模具设计、加工、装配、试模、修改和维护均可在公司内部完成。自主模具开发有助于我们在试样及后续生产过程中及时响应项目需求。

我们可以加工PA66、PA46、POM、PEEK、PC、ABS和TPU等多种工程塑料。最终材料牌号、增强比例、颜色及其他要求，将根据产品用途和客户技术规范确认。

公司产品主要涵盖两大领域：精密轴承塑料部件和医疗精密注塑部件。轴承类产品包括各类定制保持架、内衬、隔离块、滑套和密封件；医疗类产品包括取样钳手柄、圈套器手柄、连接件、异形导引部件及其他微创医疗器械组件中的精密注塑部件。

不供应。轴承项目中，我们主要供应塑料保持架及其他定制注塑部件；除非另有明确约定，滚针、滚子、钢球、弹簧、套圈及完整轴承不在供货范围内。医疗项目中，我们提供注塑零部件及组件，而不是完整的成品医疗器械。

支持。我们可以配合模具试模、样品认可、小批量验证及持续批量生产。批量生产前，双方将确认产品规格和验收要求。

请尽量提供二维图纸、三维文件或实物样品，以及材料要求、关键尺寸与公差、预计订单数量、年需求量、检测要求、包装要求和产品用途。资料越完整，越有利于我们准确评估项目。

最低订购量根据具体项目确定，可能受到产品结构、材料、模具状态、生产工艺及包装要求等因素影响。具体数量将在报价或技术评审阶段确认。

交期取决于产品复杂程度、模具结构、材料供应、试模与验证要求以及订单数量。完成项目资料评审后，我们会提供预计时间安排。设计变更或新增验证要求可能影响项目进度。

质量控制从技术评审开始，贯穿材料确认、模具开发、试模、生产过程控制、尺寸检测和出货检验。我们会根据产品及项目要求使用适当的自动化检测设备，并针对具体项目确认检测项目、抽样方案和验收标准。

博而精已建立通过IATF 16949:2016和ISO 13485:2016认证的质量管理体系，两项认证分别适用于各自证书所规定的认证范围。质量管理体系认证不等同于产品认证或医疗器械注册。

客户提供的图纸、三维文件、样品和技术资料仅用于项目评估、模具开发、生产和质量控制。双方可以通过保密协议或其他书面文件确认具体保密要求。未经客户授权，我们不会向无关第三方披露项目资料，但法律法规另有要求的除外。